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Zambon ottiene la designazione di 'Breakthrough Therapy' da FDA per CMS I-neb
Dagli Stati Uniti una buona notizia per i pazienti affetti da bronchiectasie non correlate alla fibrosi cistica (NCFB). Zambon, multinazionale farmaceutica italiana orientata allo sviluppo di terapie innovative volte a migliorare la salute e la qualità della vita dei pazienti, ha ottenuto dalla Food and Drug Administration (FDA) la designazione di Breakthrough Therapy per la terapia che prevede l’utilizzo del colistimetato sodico in polvere somministrato tramite l’inalatore I-neb.
La Breakthrough Therapy Designation, ovvero la “corsia preferenziale” per lo sviluppo di nuovi farmaci volti a trattare una malattia o condizione grave o potenzialmente mortale, rappresenta un importante passo verso lo sviluppo di quello che potrebbe essere il primo trattamento approvato al mondo per i pazienti affetti da bronchiectasia non correlata alla fibrosi cistica (NCFB) e con infezione cronica da P. aeruginosa.
Secondo le stime, alla fine dell'ultima grande era glaciale almeno il 57% della terra era coperto da foreste. La necessità di fare spazio ad attività umane come l'agricoltura e l'utilità del legname come materia prima hanno portato ad una drastica riduzione delle foreste nel mondo.
Il grafico riassume la storia di 300 anni di disboscamento nel mondo, e mostra come, dopo un picco distruttivo raggiunto negli anni '80 del secolo scorso, il 21° secolo sia testimone dei primi segnali di recupero, soprattutto nell'emisfero nord del pianeta.
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